Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/4963/01/01
Дата початку дії РП
2016 - 05 - 18
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПАТ "Галичфарм"
Наказ МОЗ
1352
Дата документу
29.07.2022
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000003763
MPID
UA-000000000-000003763
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ
Діючі речовини
Ксантинолу нікотинат
Ксантинолу нікотинат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій 150 мг/мл по 2 мл в ампулі , по 10 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці; по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ксантинолу нікотинат (C04AD02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок (переміжна кульгавість), хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, ангіоневропатія, гострий тромбофлебіт, гострий тромбоз, емболії кровоносних судин, мігрень, атеросклеротичні порушення мозкового кровообігу, післяопераційний період після усунення пухлин головного мозку, хвороба Меньєра; трофічні виразки нижніх кінцівок, які погано загоюються; захворювання судин сітківки ока, дегенерація, відшарування сітківки ока.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Підвищена чутливість до компонентів препарату, а також до теофіліну та нікотинової кислоти;
- гостра та хронічна серцева недостатність ІІ-ІІІ ступеня;
- гострий інфаркт міокарда;
- гостра ниркова недостатність;
- гостра серцева недостатність або тяжка застійна серцева недостатність;
- гостра кровотеча;
- пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки у стадії загострення;
- глаукома;
- мітральний стеноз.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
9179
розчин для ін'єкцій 150 мг/мл по 2 мл в ампулі , по 10 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці; по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці
9180
розчин для ін'єкцій 150 мг/мл по 2 мл в ампулі , по 10 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці; по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці
Виробники
Організація
ПАТ "Галичфарм"
Роль
-
Розташування виробництва
-