Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/4963/02/01
Дата початку дії РП
2016 - 07 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПАТ "Галичфарм"
Наказ МОЗ
2101
Дата документу
11.12.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000003764
MPID
UA-000000000-000003764
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ
Діючі речовини
Ксантинолу нікотинат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 150 мг, по 10 таблеток у блістері, 6 блістерів у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ксантинолу нікотинат (C04AD02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
У складі комплексної терапії при таких захворюваннях і станах: порушення мозкового кровообігу, атеросклероз коронарних і мозкових судин, облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок, хвороба Рейно, хвороба Бюргера, облітеруючий ендартеріїт, гострий артеріальний тромбоз, діабетичні ангіопатія та ретинопатія, гострий тромбофлебіт (поверхневих і глибоких вен), посттромбофлебітичний синдром, трофічні виразки нижніх кінцівок, пролежні, мігрень, синдром Меньєра, дерматози (порушення трофіки судинного ґенезу), гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія.
Препарат у даній лікарській формі застосовувати наприкінці гострої фази процесу.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, а також до теофіліну та нікотинової кислоти;
– гостра та хронічна серцева недостатність II-III ступеня;
– гострий інфаркт міокарда;
– гостра ниркова недостатність;
– гостра серцева недостатність або тяжка застійна серцева недостатність;
– гостра кровотеча;
– виразка шлунка і дванадцятипалої кишки у стадії загострення;
– глаукома;
– мітральний стеноз.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7046
таблетки по 150 мг, по 10 таблеток у блістері, 6 блістерів у пачці
Виробники
Організація
ПАТ "Київмедпрепарат"
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
ПАТ "Галичфарм"
Роль
-
Розташування виробництва
-