Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17595/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 11 - 04
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 04 - 01
Власник РП*
Мікро Лабс Лімітед
Наказ МОЗ
267
Дата документу
14.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000003804
MPID
UA-000000000-000003804
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛАМІВУДИН
Діючі речовини
Ламівудин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг по 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ламівудин (J05AF05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Ламівудин, 150 мг таблетки у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами призначений для лікування ВІЛ-інфекції у дорослих, підлітків і дітей вагою не менше 25 кг.
Інша інформація згідно з інструкцією для медичного застосування.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інформацію про застосування лікарського засобу
Комплекти
Виробники
Організація
Мікро Лабс Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
-