Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16342/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 11 - 03
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 04 - 01
Власник РП*
Ципла Лімітед
Наказ МОЗ
267
Дата документу
14.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000003806
MPID
UA-000000000-000003806
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛАМІВУДИНУ ТА ЗИДОВУДИНУ
Діючі речовини
Зидовудин
Ламівудин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки для пероральної суспензії, 30 мг/60 мг, по 60 таблеток у пляшці з ПЕНТ, по 1 пляшці у картонній пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
зидовудин і ламівудин (J05AR01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
призначається в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами для лікування ВІЛ-інфекції
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інформацію про застосування лікарського засобу
Комплекти
Виробники
Організація
Ципла Лтд
Роль
-
Розташування виробництва
-