Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5515/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 08 - 06
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА"
Наказ МОЗ
1350
Дата документу
31.07.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000003877
MPID
UA-000000000-000003877
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛЕВОМІЦЕТИН
Діючі речовини
Хлорамфенікол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
краплі очні 0,25 % по 10 мл у флаконі пластиковому; по 1 флакону у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
хлорамфенікол (S01AA01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Кон’юнктивіти, кератити, блефарити, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Індивідуальна підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу. Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).
Мієлосупресія під час попереднього застосування хлорамфеніколу.
Дискразії крові в особистому або сімейному анамнезі, включаючи апластичну анемію.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7215
краплі очні 0,25 % по 10 мл у флаконі пластиковому; по 1 флакону у пачці з картону
Виробники
Організація
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА"
Роль
-
Розташування виробництва
-