Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18802/01/02
Дата початку дії РП
2021 - 06 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 06 - 28
Власник РП*
АНТИБІОТИКИ СА
Наказ МОЗ
2268
Дата документу
15.12.2022
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000003920
MPID
UA-000000000-000003920
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛІЗИНОПРИЛ
Діючі речовини
Лізиноприл
Лізиноприл
Лізиноприл
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2 або по 3 блістери у картонній пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
лізиноприл (C09AA03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гіпертензія, серцева недостатність (симптоматичне лікування), гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) пацієнтів зі стабільною гемодинамікою впродовж 24 годин після гострого інфаркту міокарда), початкова діабетична нефропатія у пацієнтів, хворих на цукровий діабет ІІ типу з артеріальною гіпертензією.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої або допоміжних речовин препарату.
Гіперчутливість до будь-якого іншого інгібітора АПФ.
Ангіоневротичний набряк в анамнезі, пов’язаний із попереднім лікуванням іншими інгібіторами AПФ.
Одночасне застосування Лізиноприлу з терапією сакубітрилом/валсартаном. Прийом Лізиноприлу не слід розпочинати раніше, ніж через 36 годин після останньої дози сакубітрилу/валсартану.
Спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк.
Другий та третій триместр вагітності.
Одночасне застосування препарату із препаратами, що містять аліскірен, пацієнтам із цукровим діабетом або нирковою недостатністю (ШКФ <60 мл/хв/1,73 м2).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7304
таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2 або по 3 блістери у картонній пачці
7302
таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2 або по 3 блістери у картонній пачці
7303
таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2 або по 3 блістери у картонній пачці
Виробники
Організація
АНТИБІОТИКИ СА
Роль
-
Розташування виробництва
-