UA/16076/01/02

2022 - 03 - 27

Чинний

Безстроково

ТОВ "АСТРАФАРМ"

1839

23.10.2023

000003927

UA-000000000-000003927

Артеріальна гіпертензія легкого або середнього ступеня тяжкості, що має стабільний перебіг на тлі терапії лізиноприлом та гідрохлоротіазидом у тих же дозуваннях.

– Гіперчутливість до діючих речовин або до однієї з допоміжних речовин, зазначених у розділі «Склад», до інших інгібіторів АПФ або до будь-яких похідних сульфонаміду. – Ангіоневротичний набряк в анамнезі, пов’язаний із застосуванням інгібіторів АПФ. – Спадковий або ідіоматичний ангіоневротичний набряк. – Мітральний або аортальний стеноз, гіпертрофічна кардіоміопатія з вираженими гемодінамічними порушеннями. – Тяжке порушення нирок (кліренс креатиніну <30 мл/хв) або термінальна стадія захворювання. – Тяжке порушення функції печінки. – Загострення подагри. – Анурія. – Гіперурикемія. – Гіперальдостеронізм. – Стеноз ниркової артерії (білатеральний або однобічний). – Кардіогенний шок. – Стан із нестабільною гемодинамікою після гострого інфаркту міокарда. – Проведення гемодіалізу з використанням високопроточних мембран (наприклад AN 69). – Рівень креатиніну в сироватці крові > 220 мкмоль/л. – Одночасне застосування препарату Лізиноприл-Н з лікарськими засобами, які містять аліскірен, протипоказане пацієнтам із цукровим діабетом або порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації <60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи «Фармакодинаміка», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» і «Особливості застосування»). – Одночасне застосування зі сакубітрилом/валсартаном; не слід розпочинати прийом препарату Лізиноприл-Н раніше ніж через 36 годин після прийому останньої дози сакубітрилу/валсартану (див. також розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» і «Особливості застосування»). – Планування вагітності. – Період вагітності або годування груддю. – Дитячий вік (до 18 років).

ТОВ "АСТРАФАРМ"

-