ЛІПРАЗИД 10

Реєстраційне посвідчення

Номер РП

UA/6916/01/01

Дата початку дії РП

2017 - 07 - 04

Статус РП

Чинний

Чинний до (включно)

Безстроково

Власник РП*

Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Наказ МОЗ

25

Дата документу

03.01.2025

Ідентифікатори

Національний PMS ID *

000003962

MPID

UA-000000000-000003962

Відповідає параметрам переліків

Переліки/Реєстри/Номенклатури

-

Найменування лікарського засобу

Загальна назва лікарського засобу

ЛІПРАЗИД 10

Діючі речовини

Лізиноприл

Гідрохлортіазид

Лізиноприл

Гідрохлортіазид

Лізиноприл

Гідрохлортіазид

Основні відомості

Дозована фармацевтична форма

-

Комбінована фармацевтична дозована форма

-

Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*

Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря

Опис розфасування

таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 60 або по 90 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці з картону

Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено

Взаємодія з лікарськими засобами

Класифікація

Клас АТХ

лізиноприл та діуретики (C09BA03)

Орфанне призначення

Терапевтичні показання

Опис терапевтичного показання

Описовий підсумок терапевтичних показань | 1

Артеріальна гіпертензія, якщо монотерапією гідрохлортіазидом або лізиноприлом не досягнуто бажаного зниження артеріального тиску.

Опис протипоказань

Протипоказання | 1

• Гіперчутливість до лізиноприлу, гідрохлортіазиду, до інших компонентів препарату або до інших інгібіторів АПФ; • гіперчутливість до похідних сульфонамідів; • ангіоневротичний набряк в анамнезі, спричинений попереднім застосуванням інгібіторів АПФ; • спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк (набряк Квінке) в анамнезі; • мітральний або аортальний стеноз, гіпертрофічна кардіоміопатія з вираженими гемодинамічними порушеннями; • гострий інфаркт міокарда з нестабільною гемодинамікою; • кардіогенний шок; • тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв), рівень креатиніну в сироватці крові 220 мкмоль/л, анурія; • двобічний стеноз ниркових артерій або стеноз ниркової артерії єдиної нирки; • стан після трансплантації нирки; • механічна непрохідність сечовивідних шляхів; • порушення водно-сольового обміну (резистентна до лікування гіперкаліємія/гіпокаліємія, рефрактерна гіпонатріємія, гіповолемія); • тяжкі форми цукрового діабету; • тяжка печінкова недостатність, печінкова енцефалопатія; • первинний гіперальдостеронізм; • загострення подагри; • порфірія; • застосування з аліскіренвмісними препаратами пацієнтам з цукровим діабетом або з порушенням функції нирок (ШКФ < 60 мл/хв/1,73 м2); • застосування високопропускних мембран з поліакрилнітрилнатрій-2-метилалілсульфонату (наприклад, AN 69) при гемодіалізі; • вагітні або жінки, які планують завагітніти (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).

Інструкція

ЛІПРАЗИД_761_Взаємодія

.doc

Комплекти

7375

Чинний

таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 60 або по 90 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці з картону

7376

Чинний

таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 60 або по 90 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці з картону

7377

Чинний