Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18320/01/03
Дата початку дії РП
2020 - 09 - 17
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2025 - 09 - 17
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
1135
Дата документу
21.06.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000003983
MPID
UA-000000000-000003983
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛІПСТЕР®
Діючі речовини
Ацикловір
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 800 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ацикловір (J05AB01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
- Інфекції шкіри та слизових оболонок, викликані вірусом Herpes simplex, включаючи первинні інфекції генітального герпесу та рецидиви (за винятком неонатальних інфекцій простого герпесу та важких інфекцій, викликаних Herpes simplex, у дітей з порушенням імунної відповіді).
- Для профілактики повторних інфекцій Herpes simplex у пацієнтів з нормальним імунітетом.
- Для профілактики інфекції Herpes simplex у пацієнтів з ослабленим імунітетом.
- Для лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до ацикловіру, валацикловіру або до інших компонентів лікарського засобу.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7420
таблетки по 800 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці
Виробники
Організація
АТ "Фармак"
Роль
-
Розташування виробництва
-