Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18462/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 11 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 11 - 30
Власник РП*
ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД"
Наказ МОЗ
наказ МОЗ України № 1784
Дата документу
25.11.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000004117
MPID
UA-000000000-000004117
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МЕДІАТОРН®
Діючі речовини
Іпідакрину гідрохлорид моногідрат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Антихолінестеразні засоби (N07AA)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
– Захворювання периферичної нервової системи (нейропатія, неврит, поліневрит і полінейропатія, мієлополірадикулоневрит);
– міастенія та міастенічний синдром різної етіології;
– бульбарні паралічі і парези;
– порушення пам’яті різної етіології (хвороба Альцгеймера та інші форми старечого порушення розумової діяльності); затримка розумового розвитку у дітей;
– відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями;
– у комплексній терапії розсіяного склерозу та інших форм демієлінізуючих захворювань нервової системи;
– атонія кишечнику.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Підвищена чутливість до іпідакрину та до інших компонентів препарату;
– епілепсія;
– екстрапірамідні порушення з гіперкінезами;
– стенокардія;
– виражена брадикардія;
– бронхіальна астма;
– вестибулярні розлади;
– механічна непрохідність кишечнику і сечовивідних шляхів;
– виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у стадії загострення;
– вагітність;
– період годування груддю.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7703
таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці
Виробники
Організація
ПАТ "Київмедпрепарат"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139