Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/13526/01/02
Дата початку дії РП
2017 - 08 - 16
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Медокемі ЛТД
Наказ МОЗ
1817
Дата документу
29.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000004120
MPID
UA-000000000-000004120
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МЕДОГІСТИН®
Діючі речовини
Бетагістин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 24 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
бетагістин (N07CA01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:
• запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;
• зниженням слуху (туговухістю);
• шумом у вухах.
Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату. Феохромоцитома.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7707
таблетки по 24 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Виробники
Організація
Медокемі ЛТД (Центральний Завод)
Роль
-
Розташування виробництва
1-10 вул. Константинуполес, Лімассол, 3011, Кіпр
Організація
Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В.
Роль
-
Розташування виробництва
Діяграф 30, Дуівен, 6921РЛ, Нідерланди