Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19773/01/02
Дата початку дії РП
2022 - 12 - 05
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 12 - 05
Власник РП*
ТОВ "Мові Хелс"
Наказ МОЗ
226
Дата документу
10.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000004250
MPID
UA-000000000-000004250
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МОВІРИКА®
Діючі речовини
Прегабалін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
капсули тверді по 75 мг; по 7 капсул в блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
(*N03AX16)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Нейропатичний біль
Препарат показаний для лікування нейропатичного болю периферичного або центрального походження у дорослих.
Епілепсія
Препарат показаний дорослим як додаткове лікування при парціальних судомних нападах із вторинною генералізацією або без неї.
Генералізований тривожний розлад
Препарат показаний для лікування генералізованого тривожного розладу у дорослих.
Фіброміалгія.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини.
Інструкція
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7912
капсули тверді по 75 мг; по 7 капсул в блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Виробники
Організація
Атлантік Фарма Продукос Фармасьютікас С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
Руа Де Тапада Гранде 2, Абрунейра, Сінтра, 2710-228, Португалія