Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17580/01/03
Дата початку дії РП
2024 - 06 - 17
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
1056
Дата документу
17.06.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000004265
MPID
UA-000000000-000004265
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МОКСОНІДИН-ФАРМАК
Діючі речовини
Моксонідин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
моксонідин (C02AC05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Артеріальна гіпертензія.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого компонента препарату. Синдром слабкості синусового вузла. Брадикардія (ЧСС у спокої – нижче 50 уд./хв). АВ-блокада ІІ та ІІІ ступеня. Серцева недостатність.
Інструкція
Побічні_реакції_1056_rfnatWH
.doc
МОКСОНІДИН-ФАРМАК_1056_ylIhpkO
.doc
Виробники
Організація
Санека Фармасьютікалз АТ
Роль
-
Розташування виробництва
Нітрянська 100, 920 27 Глоговець, Словацька Республіка