Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16308/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 10 - 07
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ЛАБОРАТУАР ТЕА
Наказ МОЗ
1380
Дата документу
29.07.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000004278
MPID
UA-000000000-000004278
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МОНОПРОСТ®
Діючі речовини
Латанопрост
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
краплі очні, розчин, 50 мкг/мл по 0,2 мл в однодозовому контейнері; по 5 однодозових контейнерів з`єднаних між собою у стрічку (стрип) у саше; по 6 саше у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
латанопрост (S01EE01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Для зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у дорослих пацієнтів, включаючи пацієнтів літнього віку з відкритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Відома гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.
Комплекти
Виробники
Організація
ЕКСЕЛВІЗІОН
Роль
-
Розташування виробництва
27 вул. де ла Ломбардьер, АННОНЕ, 07100, Францiя