Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6758/01/01
Дата початку дії РП
2016 - 12 - 01
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "Тева Україна"
Наказ МОЗ
1720
Дата документу
09.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000004312
MPID
UA-000000000-000004312
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НАЗОФАН
Діючі речовини
Флутиказону пропіонат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу, по 120 доз або по 150 доз у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
флутиказон (R01AD08)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Профілактика та лікування цілорічних та сезонних алергічних ринітів (включаючи сінну гарячку).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до флутиказону пропіонату або до інших компонентів препарату.
Інструкція
Назофан_2272
.doc
Виробники
Організація
Тева Чех Індастріз с.р.о.
Роль
-
Розташування виробництва
вул. Остравска 305/29, Комаров, 747 70 Опава, Чеська Республіка