Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/14668/01/02
Дата початку дії РП
2020 - 07 - 02
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Амакса ЛТД
Наказ МОЗ
1683
Дата документу
03.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000004364
MPID
UA-000000000-000004364
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НЕЙРОДАР®
Діючі речовини
Цитиколін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій, по 1000 мг/4 мл; по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 упаковці в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
цитиколін (N06BX06)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
– Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.
– Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки.
– Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів препарату, підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.
Комплекти
Виробники
Організація
Лабораторіо Фармачеутіко С.Т. С.р.л. (виробництво, комплектація, пакування, випуск серії, контроль якості/контроль серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Віа Данте Аліг’єрі, 71 – 18038 Сан Ремо (провінція Імперія), Італія (виробництво, комплектація, пакування, випуск серії);