НЕЙРОЦИТИН®С

Реєстраційне посвідчення

Номер РП

UA/19253/01/01

Дата початку дії РП

2022 - 03 - 15

Статус РП

Чинний

Чинний до (включно)

2027 - 03 - 15

Власник РП*

ТОВ "Юрія-Фарм"

Наказ МОЗ

486

Дата документу

15.03.2022

Ідентифікатори

Національний PMS ID *

000004379

MPID

UA-000000000-000004379

Відповідає параметрам переліків

Переліки/Реєстри/Номенклатури

-

Найменування лікарського засобу

Загальна назва лікарського засобу

НЕЙРОЦИТИН®С

Діючі речовини

Цитиколін

Основні відомості

Дозована фармацевтична форма

-

Комбінована фармацевтична дозована форма

-

Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*

Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря

Опис розфасування

розчин оральний, 100 мг/мл, по 30 мл, або по 100 мл, або по 200 мл розчину у полімерному флаконі, по 1 флакону разом з оральним шприцом у пачці з картону

Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено

Взаємодія з лікарськими засобами

Класифікація

Клас АТХ

цитиколін (N06BX06)

Орфанне призначення

Терапевтичні показання

Опис терапевтичного показання

Описовий підсумок терапевтичних показань | 1

- Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу. - Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки. - Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.

Опис протипоказань

Протипоказання | 1

- Підвищена чутливість до цитиколіну або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу. - Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Інструкція

НЕЙРОЦИТИН_C_486

.doc

НЕЙРОЦИТИН_C_КХ_486

.doc

Комплекти

8114

Чинний

розчин оральний, 100 мг/мл, по 30 мл, або по 100 мл, або по 200 мл розчину у полімерному флаконі, по 1 флакону разом з оральним шприцом у пачці з картону