Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6205/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 06 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
АТ "Олайнфарм"
Наказ МОЗ
1037
Дата документу
08.06.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000004388
MPID
UA-000000000-000004388
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НЕОМІДАНТАН
Діючі речовини
Амантадин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
капсули по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 5 блістерів у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
амантадин (N04BB01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Хвороба Паркінсона.
Хвороба Паркінсона (Paralysis agitans), симптоматичний (постенцефалітний, цереброваскулярний) і спричинений лікарськими засобами паркінсонізм у дорослих.
Вірус грипу А.
Індивідуальна і групова профілактика у разі ризику інфікування, лікування на початкових стадіях (1-2 день захворювання) дорослих і дітей віком від 10 років.
Приймати Неомідантан слід тільки під медичним наглядом.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Відома підвищена чутливість до амантадину або інших компонентів препарату.
• Порушення і сплутаність свідомості.
• Рефрактерна епілепсія, психози або деліріозний синдром.
• Вагітність.
Відносними протипоказаннями є доброякісна гіперплазія передміхурової залози, закритокутова глаукома.
Одночасний прийом мемантину.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
8126
капсули по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 5 блістерів у пачці
Виробники
Організація
АТ "Олайнфарм"
Роль
-
Розташування виробництва
вул. Рупніцу 5, Олайне, LV-2114, Латвія