Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19531/01/02
Дата початку дії РП
2022 - 07 - 07
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 07 - 07
Власник РП*
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед
Наказ МОЗ
1397
Дата документу
03.08.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000004534
MPID
UA-000000000-000004534
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ОЛМЕСАРТАН МАКЛЕОДС 20
Діючі речовини
Ольмесартан медоксоміл
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ольмеcартану медоксоміл (C09CA08)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Застосовувати для лікування: — есенціальної гіпертензії у дорослих; — гіпертензії у дітей та підлітків від 6 до 18 років.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-яких допоміжних речовин. • Другий і третій триместри вагітності. • Біліарна непрохідність. •Одночасне застосування олмесартану медоксомілу з продуктами, що містять аліскірен, протипоказане пацієнтам із цукровим діабетом або порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації <60 мл / хв / 1,73 м2).
Інструкція
Олмесартан_Маклеодс__1180_Запобіжні_заходи_ACwWo5U
.doc
Побічні_реакції_1397_11QKnm6
.doc
ОЛМЕСАРТАН_МАКЛЕОДС_1397_X3GddMN
.doc
Виробники
Організація
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
Віледж Тхеда, ПО Лодхімайра, Техсіл Бадді, Дістрікт Солан, Хімачал Прадеш, 174101, Індія