Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19029/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 10 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 10 - 28
Власник РП*
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А.
Наказ МОЗ
1275
Дата документу
22.07.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000004563
MPID
UA-000000000-000004563
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ОПАТАДИН ЕКО
Діючі речовини
Олопатадин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
краплі очні, розчин, 1 мг/мл, по 5 мл розчину у поліетиленовому флаконі-крапельниці місткістю 5 мл з кришкою з гарантійним кільцем; по 1 або 3 флакони у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
олопатадин (S01GX09)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування сезонного алергічного кон’юнктивіту.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до олопатадину або до будь-якої допоміжної речовини препарату.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
8442
краплі очні, розчин, 1 мг/мл, по 5 мл розчину у поліетиленовому флаконі-крапельниці місткістю 5 мл з кришкою з гарантійним кільцем; по 1 або 3 флакони у картонній коробці
8443
краплі очні, розчин, 1 мг/мл, по 5 мл розчину у поліетиленовому флаконі-крапельниці місткістю 5 мл з кришкою з гарантійним кільцем; по 1 або 3 флакони у картонній коробці
Виробники
Організація
Рафарм С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
Тесі Пусі Хатзі Агіу Лука, Паяня, 190 02, Греція