Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5593/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 07 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Сантен АТ
Наказ МОЗ
наказ МОЗ України № 1151
Дата документу
18.07.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000004611
MPID
UA-000000000-000004611
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ОФТАН® КАТАХРОМ
Діючі речовини
Аденозин
Нікотинамід
Цитохром С
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
краплі очні по 10 мл у флаконі з крапельницею, по 1 флакону в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші офтальмологічні засоби (S01XA)
Характеристики
Системи характеристик
Оригінальний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Катаракта.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до активних речовин або до будь-якої з допоміжних речовин.
Інструкція
ОФТАН_КАТАХРОМ_1605_Спосіб_застосування_та_дози
.doc
ОФТАН_КАТАХРОМ_1053_запобіжні
.doc
ОФТАН_КАТАХРОМ_1053
.doc
Виробники
Організація
Мануфактурінг Пакагінг Фармака (МПФ) Б.В. (альтернативний виробник, відповідальний за вторинне пакування)
Роль
-
Розташування виробництва
Нептунус 12, Хееренвен, 8448 СН, Нідерланди
Організація
Сантен АТ (виробник відповідальний за випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Келлопортінкату 1, Тампере, 33100, Фінляндія
Організація
НекстФарма АТ (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості)
Роль
-
Розташування виробництва
Нііттихаанкату 20, 33720 Тампере, Фінляндія