Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18850/01/02
Дата початку дії РП
2021 - 07 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 07 - 15
Власник РП*
Інд-Свіфт Лімітед
Наказ МОЗ
1452
Дата документу
15.07.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000004819
MPID
UA-000000000-000004819
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПРЕЗЕЛ 150
Діючі речовини
Прегабалін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
капсули по 150 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
(*N03AX16)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Нейропатичний біль
Препарат Презел показаний для лікування нейропатичного болю периферичного або центрального походження у дорослих.
Епілепсія
Препарат Презел показаний дорослим як додаткове лікування при парціальних судомних нападах із вторинною генералізацією або без неї.
Генералізований тривожний розлад
Препарат Презел показаний для лікування генералізованого тривожного розладу у дорослих.
Фіброміалгія
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі «Склад».
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
8904
капсули по 150 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці
Виробники
Організація
Інд-Свіфт Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
-