Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5370/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 02 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №294
Дата документу
20.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000004958
MPID
UA-000000000-000004958
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
РЕЛЕНЦА
Діючі речовини
Занамівір
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок для інгаляцій, дозований, по 5 мг, 5 ротадисків з 4-ма чарунками, кожна з яких містить одну дозу лікарського засобу, у пластиковій коробці у комплекті з Дискхалером у картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
занамівір (J05AH01)
Характеристики
Системи характеристик
Оригінальний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування та профілактика грипу типів А і В у дорослих і дітей віком від 5 років.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до будь-якого інгредієнта препарату.
Інструкція
РЕЛЕНЦА_1056
.doc
Виробники
Організація
Глаксо Веллком Продакшн
Роль
-
Розташування виробництва
Зон Індустріель №2, 23, рю Лавуаз'є, 27000 Евре, Франція
Організація
ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд
Роль
-
Розташування виробництва
1061 Маунтен Хайвей, Боронія, Вікторія 3155, Австралія