Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16136/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 07 - 04
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 04 - 01
Власник РП*
Свізера Юроп Б.В.
Наказ МОЗ
267
Дата документу
14.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000005014
MPID
UA-000000000-000005014
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
РИФАМПІЦИН 150 МГ/ ІЗОНІАЗИД 75 МГ / ПІРАЗИНАМІД 400 МГ / ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД 275 МГ
Діючі речовини
Рифампіцин
Ізоніазид
Піразинамід
ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг/ 75 мг/ 400 мг/ 275 мг по 28 таблеток у блістері; по 24 блістери у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
рифампіцин, піразинамід, етамбутол і ізоніазид (J04AM06)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
усі чотири препарати у фіксованих дозах застосовуються для лікування початкової фази легеневого й позалегеневого туберкульозу у дорослих пацієнтів, яким уперше діагностовано туберкульоз або необхідне повторне лікування
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інформацію про застосування лікарського засобу
Комплекти
Виробники
Організація
СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД
Роль
-
Розташування виробництва
-