Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20172/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 08 - 25
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 08 - 25
Власник РП*
Мікро Лабс Лімітед
Наказ МОЗ
1517
Дата документу
25.08.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000005033
MPID
UA-000000000-000005033
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
РІМОНІД
Діючі речовини
Бримонідину тартрат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
краплі очні, розчин 0,2 % по 5 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
бримонідин (S01EA05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Відкритокутова глаукома або підвищений внутрішньоочний тиск (ВОТ):
- Рімонід як монотерапія пацієнтам, яким протипоказане застосування місцевих бета-блокаторів;
- Рімонід у складі комплексної терапії з іншими препаратами для зниження ВОТ, коли монотерапія не дає бажаного результату.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.
- Одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази та антидепресантами, що впливають на норадренергічну передачу (наприклад, трициклічні антидепресанти, міансерин).
- Дитячий вік (до 18 років).
Комплекти
Виробники
Організація
Мікро Лабс Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
-