Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18560/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 02 - 11
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 02 - 11
Власник РП*
ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД"
Наказ МОЗ
897
Дата документу
24.05.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000005428
MPID
UA-000000000-000005428
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТАКЛОР®
Діючі речовини
Хлорталідон
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
хлорталідон (C03BA04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування - артеріальної гіпертензії; - серцевих, печінкових та нефрогенних набряків; - хронічної серцевої недостатності; - нефрогенного нецукрового діабету, коли виключаються інші лікувальні заходи.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Відома гіперчутливість до хлорталідону, інших тіазидів та похідних сульфонаміду (можливість виникнення перехресних реакцій, з обережністю застосовувати пацієнтам із бронхіальною астмою) або до будь-якого з компонентів препарату; - анурія (діурез менше 100 мл/добу); - виражена ниркова недостатність (значно знижений діурез, кліренс креатиніну <30 мл/хв і/або креатинін сироватки більше 1,8 мг/100 мл); - гломерулонефрит; - тяжка печінкова недостатність (печінкова прекома та кома); - гіперкальціємія; - резистентна до терапії гіпокаліємія або стани з підвищеною втратою калію; - тяжка гіпонатріємія; - симптоматична гіперурикемія.
Інструкція
ТАКЛОР_238_Запобіжні_заходи
.doc
Виробники
Організація
ПАТ "Київмедпрепарат"
Роль
-
Розташування виробництва
-