Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18458/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 11 - 18
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2025 - 11 - 18
Власник РП*
Фарматен С.А.
Наказ МОЗ
2271
Дата документу
15.12.2022
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000005439
MPID
UA-000000000-000005439
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТАМВЕЛЕР
Діючі речовини
Моксифлоксацин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
моксифлоксацин (S01AE07)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Місцеве лікування бактеріального кон’юнктивіту, викликаного чутливими до моксифлоксацину штамами бактерій.
Для отримання інформації щодо відповідного застосування антибактеріальних засобів дивіться офіційні настанови.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до активної речовини, інших хінолонів або до будь-якого з компонентів препарату.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0064
краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці
Виробники
Організація
Фарматен С.А. (вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
Фамар А.В.Е. (завод Алімос) (виробництво кінцевого продукта, первинне та вторинне пакування, контроль якості)
Роль
-
Розташування виробництва
-