Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/7387/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 08 - 09
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Наказ МОЗ
131
Дата документу
26.01.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000005520
MPID
UA-000000000-000005520
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТЕОПЕК
Діючі речовини
Теофілін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки пролонгованої дії по 300 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
теофілін (R03DA04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
• Бронхіальна астма;
• хронічні обструктивні захворювання легень (хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень);
• легенева гіпертензія;
• синдром центрального нічного апное.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до теофіліну, інших ксантинів (наприклад, до кофеїну, пентоксифіліну, теоброміну) та до будь-яких інших компонентів препарату;
• епілепсія;
• глаукома;
• гострий інфаркт міокарда, виражена артеріальна гіпертензія, гострі порушення серцевого ритму;
• виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення;
• гіпертиреоз;
• тяжкі порушення функції печінки;
• застосування дітям одночасно з ефедрином;
• порфірія.
Комплекти
Виробники
Організація
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Роль
-
Розташування виробництва
-