Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6325/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 05 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Наказ МОЗ
131
Дата документу
26.01.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000005531
MPID
UA-000000000-000005531
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТЕТУРАМ
Діючі речовини
Дисульфірам
Дисульфірам
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 150 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 5 блістерів у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
дисульфірам (N07BB01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Ад’ювантна терапія для попередження рецидиву алкогольної залежності.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до дисульфіраму або до будь-якого компонента препарату та до тіурамових сполук;
• серцево-судинні розлади;
• цукровий діабет;
• розлади психіки та поведінки: тяжкі розлади особистості, суїцидальний ризик, психози;
• епілепсія та епілептиформні синдроми (за винятком алкогольної епілепсії);
• тяжка дихальна недостатність;
• тяжка печінкова та/або ниркова недостатність;
• вживання напоїв або застосування лікарських засобів, що містять алкоголь, впродовж останніх 24 годин до прийому дисульфіраму.
Комплекти
Виробники
Організація
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Роль
-
Розташування виробництва
-