Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/10754/01/02
Дата початку дії РП
2020 - 01 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2119 - 12 - 20
Власник РП*
ТОВ "Тева Україна"
Наказ МОЗ
1557
Дата документу
09.09.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000005614
MPID
UA-000000000-000005614
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТОРАСЕМІД-ТЕВА
Діючі речовини
Торасемід
Торасемід
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
торасемід (C03CA04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Есенціальна гіпертензія. Набряки та/або випоти, спричинені застійною серцевою недостатністю.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до торасеміду, до сульфонілсечовини, до похідних сульфонілсечовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу. Ниркова недостатність з анурією. Печінкова кома та прекома. Артеріальна гіпотензія. Гіповолемія, гіпокаліємія, гіпонатріємія. Вагітність, годування груддю. Аритмія (наприклад, синоатріальна блокада, атріовентрикулярна блокада ІІ-ІІІ ступеня). Одночасна терапія аміноглікозидами або цефалоспоринами. Порушення функції нирок, спричинене лікарськими засобами, які викликають ураження нирок. Розлади сечовипускання (наприклад, доброякісна гіперплазія передміхурової залози).
Інструкція
Торасемід-Тева_592
.doc
Виробники
Організація
ПЛІВА Хрватска д.о.о.
Роль
-
Розташування виробництва
-