Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/10564/01/03
Дата початку дії РП
2020 - 04 - 06
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Фармацевтичний завод "Польфарма" С.А.
Наказ МОЗ
1362
Дата документу
02.08.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000005673
MPID
UA-000000000-000005673
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТРИГРИМ
Діючі речовини
Торасемід
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
торасемід (C03CA04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Набряки, зумовлені серцевою недостатністю.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до торасеміду, похідних сульфонілсечовини або допоміжних речовин, лікарського засобу. • Ниркова недостатність, що супроводжується анурією. • Печінкова кома і прекоматозний стан. • Артеріальна гіпотензія. • Період вагітності або годування груддю. • Тахіаритмія. • Одночасний прийом аміноглікозидних антибіотиків або цефалоспоринів, або ниркова недостатність після застосування інших лікарських засобів, що спричиняють пошкодження нирок. • Гіповолемія. • Гіпонатріємія. • Гіпокаліємія. • Значне порушення сечовипускання, наприклад внаслідок гіпертрофії передміхурової залози. • Подагра.
Інструкція
ТРИГРИМ_777
.doc
Виробники
Організація
Фармацевтичний завод "Польфарма" С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
-