Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20198/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 09 - 29
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 09 - 29
Власник РП*
Гетеро Лабз Лімітед
Наказ МОЗ
1709
Дата документу
29.09.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000005732
MPID
UA-000000000-000005732
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
УРАТОР
Діючі речовини
Торасемід
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 5 мг; по 30 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
торасемід (C03CA04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Показання. Для лікування набряків, спричинених застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Для лікування есенціальної гіпертензії — застосовувати як монотерапію або у комплексній терапії з іншими гіпотензивними засобами.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Протипоказання.  Підвищена чутливість до діючої речовини, препаратів сульфонілсечовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу;  ниркова недостатність з анурією;  печінкова кома або прекома;  артеріальна гіпотензія;  аритмія;  гіповолемія; гіпонатріємія; гіпокаліємія;  гостре порушення сечовипускання, наприклад внаслідок гіпертрофії передміхурової залози;  подагра;  одночасне застосування з аміноглікозидами або цефалоспоринами;  ниркова недостатність після прийому препаратів, що викликають ураження нирок;  період вагітності та грудного годування.
Інструкція
УРАТОР_1709_xL2rfgv
.doc
Виробники
Організація
Гетеро Лабз Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
-