Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20460/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 05 - 24
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 05 - 24
Власник РП*
ТОВ "РЕАКТФАРМ"
Наказ МОЗ
897
Дата документу
24.05.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000005774
MPID
UA-000000000-000005774
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ФЕНТАНІЛ РЕАКТ
Діючі речовини
Фентаніл
Фентаніл
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для ін’єкцій 50 мкг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у пластиковому лотку; по 1 або 2 лотка у картонній пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
фентаніл (N01AH01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Фентаніл призначається:
- як анальгетик короткої дії в періоди анестезії: премедикації, індукції та підтримання анестезії, а також у ранній післяопераційний період (у післяопераційній палаті) в разі потреби;
- як наркотичний анальгетик при загальній або регіонарній анестезії;
- у комбінації з нейролептиками для премедикації, індукції анестезії та як допоміжний засіб при підтриманні загальної й регіонарної анестезії;
- як знеболювальний засіб з киснем для окремих пацієнтів з факторами високого ризику, наприклад під час операції на відкритому серці, при певних складних неврологічних або ортопедичних хірургічних втручаннях.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до фентанілу (наприклад, анафілаксія).
Комплекти
Виробники
Організація
БЕЛКО ФАРМА
Роль
-
Розташування виробництва
-