Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/1085/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 03 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПАТ "Київмедпрепарат"
Наказ МОЗ
28
Дата документу
03.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000005938
MPID
UA-000000000-000005938
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЦИНАРИЗИН ФОРТЕ
Діючі речовини
Циннаризин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 75 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
цинаризин (N07CA02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне лікування: – лабіринтних розладів, що включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту та блювання; – цереброваскулярних розладів, включаючи запаморочення, шум у вухах (тинітус), головний біль судинного походження, дратівливість, погіршення пам’яті та здатності зосереджуватись; – периферичних судинних розладів, включаючи хворобу Рейно, акроціаноз, переміжну кульгавість, трофічні порушення, трофічні та варикозні виразки, парестезію, нічні судоми у кінцівках, відчуття холоду у кінцівках.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до цинаризину і/або до будь-яких інших компонентів препарату.
Інструкція
ЦИНАРИЗИН_ФОРТЕ_629_Побічна_дія
.doc
Виробники
Організація
ПАТ "Київмедпрепарат"
Роль
-
Розташування виробництва
-