Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19750/01/02
Дата початку дії РП
2022 - 12 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 12 - 15
Власник РП*
Товариство з обмеженою відповідальністю "Сандоз Україна"
Наказ МОЗ
587
Дата документу
08.04.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000005987
MPID
UA-000000000-000005987
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АБІРАТЕРОН САНДОЗ®
Діючі речовини
Абіратерону ацетат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 12 блістерів у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
абіратерон (L02BX03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Показання. - в комбінації з агоністами ЛГРГ та преднізоном або преднізолоном для лікування пацієнтів із поширеним метастазуючим раком передміхурової залози з прогресуванням захворювання після лікування доцетакселом; - в комбінації з агоністами ЛГРГ та преднізоном або преднізолоном для лікування безсимптомних пацієнтів або пацієнтів із слабкими симптомами з метастазуючим кастраційно-резистентним раком передміхурової залози без вісцеральних метастазів або метастазів у печінці після незадовільного результату андрогенної блокади, коли хіміотерапія ще не показана; - в комбінації з преднізоном або преднізолоном і андроген-деприваційною терапією для лікування пацієнтів з нещодавно діагностованим метастатичним гормоночутливим раком простати високого ризику.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інструкцію для медичного застосування лікарського засобу
Інструкція
АБІРАТЕРОН_САНДОЗ_2258
.pdf
Виробники
Організація
Лек Фармацевтична компанія д.д. (дозвіл на випуск серій)
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
Ремедіка Лтд. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, тестування, дозвіл на випуск серій)
Роль
-
Розташування виробництва
-