Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16026/01/02
Дата початку дії РП
2017 - 05 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 04 - 01
Власник РП*
Бакстер АГ
Наказ МОЗ
267
Дата документу
14.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006014
MPID
UA-000000000-000006014
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АДВЕЙТ
Діючі речовини
Октоког альфа
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 500 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
фактор згортання VIII (B02BD02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
лікування і профілактика кровотеч у пацієнтів з Гемофілією А (врожденого дефіциту Фактора VIII)
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інформацію про застосування лікарського засобу
Комплекти
Виробники
Організація
Бакстер АГ
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
Баксалта Мануфактуринг Сарл
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
хамельн фармацевтикалс гмбх
Роль
-
Розташування виробництва
-