Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19623/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 08 - 29
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 08 - 29
Власник РП*
Галдерма СА
Наказ МОЗ
1397
Дата документу
03.08.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006071
MPID
UA-000000000-000006071
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АКЛІФ
Діючі речовини
Трифаротен
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
крем 0,005 %; по 30 г крему у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
трифаротен (D10AD06)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Акліф показаний для лікування звичайних вугрів (Аcne vulgaris) на обличчі та/або тулубі у пацієнтів віком від 12 років за наявності численних комедонів, папул і пустул.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Вагітність.
• Планування вагітності.
• Гіперчутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
1155
крем 0,005 %; по 30 г крему у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Виробники
Організація
ЛАБОРАТОРІЇ ГАЛДЕРМА
Роль
-
Розташування виробництва
-