Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18992/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 10 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 10 - 13
Власник РП*
Дельта Медікел Промоушнз АГ
Наказ МОЗ
87
Дата документу
13.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006175
MPID
UA-000000000-000006175
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АЛЬФОРТ СТІК
Діючі речовини
Декскетопрофен трометамол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин оральний, по 25 мг/10 мл по 10 мл у саше, по 20 саше в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
декскетопрофен (M01AE17)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Препарат Альфорт Стік показаний дорослим пацієнтам для короткочасного симптоматичного лікування гострого болю легкого та середнього ступеня тяжкості, такого як гострий м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея) та зубний біль.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до діючої речовини, до будь-якого іншого НПЗЗ або до будь-якої допоміжної речовини препарату.
• Застосування хворим, у яких речовини з подібним механізмом дії, наприклад ацетилсаліцилова кислота та інші НПЗЗ, спричиняють напади бронхіальної астми, бронхоспазм, гострий риніт або призводять до розвитку поліпів у носі, кропив’янки або ангіоневротичного набряку.
• Відомі фотоалергічні або фототоксичні реакції під час лікування кетопрофеном чи фібратами.
• Кровотеча або перфорації у травному тракті в анамнезі, пов’язані із застосуванням НПЗЗ.
• Активна фаза виразкової хвороби/кровотеча у травному тракті або наявність в анамнезі виразкової хвороби, кровотечі або перфорації у травному тракті.
• Хронічна диспепсія в анамнезі.
• Інші кровотечі в активній фазі або порушення гемостазу.
• Хвороба Крона або неспецифічний виразковий коліт.
• Серцева недостатність тяжкого ступеня.
• Порушення функції нирок помірного та тяжкого ступеня (кліренс креатиніну 59 мл/хв).
• Порушення функції печінки тяжкого ступеня (10-15 балів за шкалою Чайлда-П’ю).
• Геморагічний діатез або інші порушення згортання крові.
• Тяжка дегідратація (у результаті блювання, діареї або недостатнього прийому рідини).
• ІІІ триместр вагітності та період годування груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
1361
розчин оральний, по 25 мг/10 мл по 10 мл у саше, по 20 саше в картонній коробці
Виробники
Організація
САГ МЕНУФЕКЧУРІНГ, С.Л.У.
Роль
-
Розташування виробництва
-