Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20205/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 10 - 18
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 10 - 18
Власник РП*
Амакса Лтд
Наказ МОЗ
1350
Дата документу
31.07.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006542
MPID
UA-000000000-000006542
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ВЕРАЖИНАКС
Діючі речовини
НЕОМІЦИНУ СУЛЬФАТ
ПОЛІМІКСИНУ В СУЛЬФАТ
Ністатин
НЕОМІЦИНУ СУЛЬФАТ
ПОЛІМІКСИНУ В СУЛЬФАТ
Ністатин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
капсули вагінальні м'які, по 6 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ністатин, комбінації (G01AA51)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Місцеве лікування вагініту, спричиненого чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами (бактеріальний вагініт, вульвовагініт, спричинений Candida albicans і Candida non-albicans, змішаний вагініт), та бактеріального вагінозу.
Необхідно враховувати офіційні рекомендації щодо належного застосування антибактеріальних препаратів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Цей лікарський засіб протипоказаний у разі:
- підвищеної чутливості до діючих або допоміжних речовин (або підвищеної чутливості до відповідної групи речовин);
- алергії на арахіс або сою, через наявність у складі олії соєвої;
- використання поліуретанових чоловічих презервативів, жіночих презервативів та діафрагм.
Не рекомендується застосовувати у комбінації зі сперміцидами.
Комплекти
Виробники
Організація
Філ Інтер Фарма Ко., Лтд. (виробництво за повним циклом; контроль якості)
Роль
-
Розташування виробництва
-