Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5303/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 04 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Наказ МОЗ
1970
Дата документу
15.09.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006554
MPID
UA-000000000-000006554
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ВЕРТІГОХЕЕЛЬ
Діючі речовини
AMBRA GRISEA D5
ANAMIRTA COCCULUS D3
CONIUM MACULATUM D2
PETROLEUM RECTIFICATUM D7
AMBRA GRISEA D5
ANAMIRTA COCCULUS D3
CONIUM MACULATUM D2
PETROLEUM RECTIFICATUM D7
AMBRA GRISEA D5
ANAMIRTA COCCULUS D3
CONIUM MACULATUM D2
PETROLEUM RECTIFICATUM D7
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2 або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
У комплексному лікуванні запаморочень неврогенного, судинного та травматичного походження, особливо при інсульті, струсі головного мозку, дисциркуляторній енцефалопатії, артеріальній гіпертензії, атеросклерозі судин головного мозку, хворобі Меньєра; при запамороченнях, у т. ч. тяжких затяжних, що виникають при подорожуванні (літаком, кораблем, автомобілем).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Інструкція
Інструкція_Вертігохеель_1635
.doc
Виробники
Організація
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
-