Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5303/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 04 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Наказ МОЗ
1970
Дата документу
15.09.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006554
MPID
UA-000000000-000006554
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ВЕРТІГОХЕЕЛЬ
Діючі речовини
AMBRA GRISEA D5
ANAMIRTA COCCULUS D3
CONIUM MACULATUM D2
PETROLEUM RECTIFICATUM D7
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2 або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
У комплексному лікуванні запаморочень неврогенного, судинного та травматичного походження, особливо при інсульті, струсі головного мозку, дисциркуляторній енцефалопатії, артеріальній гіпертензії, атеросклерозі судин головного мозку, хворобі Меньєра; при запамороченнях, у т. ч. тяжких затяжних, що виникають при подорожуванні (літаком, кораблем, автомобілем).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Інструкція
Інструкція_Вертігохеель_1635
.doc
Виробники
Організація
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина