Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19552/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 07 - 22
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 07 - 22
Власник РП*
ТОВ "Тева Україна"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 778
Дата документу
07.05.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006593
MPID
UA-000000000-000006593
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ВІНБЛАСТИНУ СУЛЬФАТ ТЕВА 1 МГ/МЛ РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ / VINBLASTINSULFAT TEVA 1 MG/ML INJEKTIONSLOSUNG
Діючі речовини
Вінбластину сульфат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
вінбластин (L01CA01)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Вінбластину сульфат іноді використовується у вигляді монотерапії, проте зазвичай у комбінації з іншими протипухлинними лікарськими засобами та/або променевою терапією для лікування наступних злоякісних захворювань: неходжкінські злоякісні лімфоми; хвороба Ходжкіна; розповсюджений рак яєчка; рецидивуючий або метастазуючий рак молочної залози (у разі неефективності лікування антрациклінами); лангергансоклітинний гістіоцитоз (гістіоцитоз Х).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інформацію про застосування лікарського засобу
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
2186
розчин для ін'єкцій по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у коробці
Виробники
Організація
Фармахемі Б.В.
Роль
-
Розташування виробництва
вул. Свенсвег 5, 2031 GA Харлем, Нідерланди