Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19293/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 04 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 04 - 08
Власник РП*
Євро Лайфкер Прайвіт Лімітед
Наказ МОЗ
267
Дата документу
14.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006599
MPID
UA-000000000-000006599
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ВІНКРИСТИНУ СУЛЬФАТ / VINCRISTINE SULFATE
Діючі речовини
Вінкристину сульфат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
ліофілізат по 1 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
вінкристин (L01CA02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Вінкристину сульфат використвується окремо або в поєднанні з іншими онкологічними препаратами для лікування:
1. Лейкемій, включаючи гострий лімфолейкоз, хронічний лімфолейкоз, гострий мієлолейкоз і бластний криз хронічного мієлолейкозу.
2. Злоякісні лімфоми, включаючи хворобу Ходжкіна і неходжкінські лімфоми.
3. Множина мієлома.
4. Солідні пухлини, включаючи карциному молочної залози, дрібноклітинну бронхогенну карциному, карциному голови та шиї та саркоми м'яких тканин.
5. Солідні пухлини у дітей, включаючи саркому Юінга, ембріональну рабдоміосаркому, нейробластому, пухлину Вільмса, ретинобластому та медулобоастому.
6. Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура. Пацієнти з істинним ІТП, рефрактерним до спленектомії та короткочасного лікування кортикостероїдами кори надниркових залоз, можуть реагувати на вінкристин, але цей лікарський засіб не рекоменується як основне лікування цього захворювання. Рекомендовані щотижневі дози вінкристину протягом 3-4 тижнів призвели до стійкої ремісії у деяких пацієнтів. Якщо пацієнти не реагують після 3-6 доз, малоймовірно, що будуть позитивні результати при застосуванні додаткових доз.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інструкцію для медичного застосування лікарського засобу
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
2202
ліофілізат по 1 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Виробники
Організація
Напрод Лайф Саєнсес Пвт. Лтд.
Роль
-
Розташування виробництва
-