Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16292/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 05 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Наказ МОЗ
131
Дата документу
26.01.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006666
MPID
UA-000000000-000006666
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГАЙНЕКС® ФОРТЕ
Діючі речовини
Метронідазол
Міконазолу нітрат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
супозиторії вагінальні по 7 супозиторіїв у стрипі; по 1 стрипу у картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
комбінації похідних імідазолу (G01AF20)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Для лікування кандидозних вульвовагінітів, спричинених Candida albicans, бактеріальних вагінозів, спричинених анаеробними бактеріями та Gardnerella vaginalis, трихомонадних вагінітів, спричинених Trichomonas vaginalis, та змішаних вагінальних інфекцій.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до будь-якої з діючих речовин препарату або до їх похідних.
Вживання алкогольних напоїв під час лікування або протягом 3 днів після завершення лікування.
Прийом дисульфіраму під час лікування або протягом 2 тижнів після завершення лікування.
Перший триместр вагітності.
Порфірія.
Епілепсія.
Тяжкі порушення функції печінки.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
2326
супозиторії вагінальні по 7 супозиторіїв у стрипі; по 1 стрипу у картонній упаковці
Виробники
Організація
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД
Роль
-
Розташування виробництва
-