Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/15498/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 05 - 11
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
1275
Дата документу
22.07.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006698
MPID
UA-000000000-000006698
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГЕМОТРАН®
Діючі речовини
Транексамова кислота
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
кислота транексамова (B02AA02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Короткотривала терапія кровотеч або ризику кровотеч при посиленні фібринолізу чи фібриногенолізу. Місцевий фібриноліз, що спостерігається при наступних станах: - простатектомія або втручання на сечовому міхурі; - менорагія; - носові кровотечі; - конізації шийки матки; - посттравматична гіфема. Спадковий ангіоневротичний набряк. Екстракція зуба у хворих на гемофілію.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Підвищена чутливість до транексамової кислоти або до інших компонентів лікарського засобу. - Ниркова недостатність тяжкого ступеня (через ризик кумуляції). - Гострі тромбоемболічні захворювання. - Артеріальні чи венозні тромбози в анамнезі. - Фібринолітичні стани внаслідок коагулопатії виснаження. - Судоми в анамнезі.
Інструкція
ГЕМОТРАН_905
.doc
Виробники
Організація
АТ "Фармак"
Роль
-
Розташування виробництва
-