Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18713/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 04 - 23
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 04 - 23
Власник РП*
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА"
Наказ МОЗ
817
Дата документу
23.04.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006720
MPID
UA-000000000-000006720
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГЕПАВАЛ®
Діючі речовини
Глутатіон
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
порошок для розчину для ін`єкцій по 600 мг у флаконах; по 10 флаконів у картонній коробці в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл в ампулах № 10
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
глутатіон (V03AB32)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Профілактика невропатії, індукованої хіміотерапією цисплатином або іншими подібними речовинами.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.
Комплекти
Виробники
Організація
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА" (виробництво з форми "in bulk" фірми-виробника ЛАБОРАТОРІО ІТАЛЬЯНО БІОХІМІКО ФАРМАЦЕУТІКО ЛІСАФАРМА С.П.А., Італія, контроль якості, випуск серії готового лікарського засобу)
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
ПАТ "Галичфарм" (виробництво за повним циклом розчинника у формі "in bulk")
Роль
-
Розташування виробництва
-