Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18361/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 10 - 06
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 04 - 01
Власник РП*
ГЛОБЕЛА ФАРМА ПВТ. ЛТД.
Наказ МОЗ
267
Дата документу
14.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000006797
MPID
UA-000000000-000006797
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГЛОСУЛЬФАН / GLOSULFAN
Діючі речовини
Бусульфан
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 2 мг, по 10 таблеток в блістері, по 10 блістерів в упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
бусульфан (L01AB01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Бісульфан показаний, як підготовче лікування перед трансплантацією гемопоетичної прогеніторної клітини у пацєнтів, коли комбінація високих доз Бусульфану та циклофосфаміду вважається найкращим доступним варіантом
Бісульфан показаний для паліативного лікування хронічної фази хронічного гранулоцитарного лейкозу. Також ефективний при продукуванні тривалої ремісії при поліцитемії, особливо у випадках із вираженим тромбоцитозом. Корисний в окремих випадках есенціальної тромбоцитемії та мієлофіброзу.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інформацію про застосування лікарського засобу
Комплекти
Виробники
Організація
ГЛОБЕЛА ФАРМА ПВТ. ЛТД.
Роль
-
Розташування виробництва
-