Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/3030/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 08 - 18
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПП "Лабораторія Ербіс"
Наказ МОЗ
1839
Дата документу
23.10.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000007305
MPID
UA-000000000-000007305
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій, по 1 мл або 2 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші імуностимулятори (L03AX)
Клас АТХ
ПРОТИВІРУСНІ ЗАСОБИ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (J05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
- Захворювання бактеріальної етіології – хронічні неспецифічні захворювання легенів у період загострення та ремісії;
- захворювання вірусної етіології – гострий та хронічний вірусний гепатит В, хронічний вірусний гепатит С; гострі та хронічні форми захворювань, спричинені вірусами родини герпесу;
- онкологія – онкозахворювання шлунково-кишкового тракту, первинний рак печінки та метастатичні ураження печінки, пухлини головного мозку та легенів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Індивідуальна непереносимість лікарського засобу.
Комплекти
Виробники
Організація
ПП "Лабораторія Ербіс"
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
ТОВ "ЕРБІС"
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
ПрАТ "Лекхім - Харків" (виробник "in bulk")
Роль
-
Розташування виробництва
-