Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20467/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 05 - 07
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 05 - 07
Власник РП*
Євро Лайфкер Прайвіт Лімітед
Наказ МОЗ
1683
Дата документу
03.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000007462
MPID
UA-000000000-000007462
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЗОІПРОСТ
Діючі речовини
Дутастерид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
капсули м'які по 0,5 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
дутастерид (G04CB02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування симптомів середнього та тяжкого ступеня доброякісної гіперплазії передміхурової залози; зменшення ризику виникнення гострої затримки сечі та у разі необхідності хірургічного втручання у пацієнтів із симптомами середнього і тяжкого ступеня доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Лікарський засіб ЗоіПрост протипоказаний пацієнтам з підвищеною чутливістю до дутастериду, інших інгібіторів 5-редуктази, сої, арахісу або інших компонентів препарату.
Не застосовувати для лікування жінок і дітей (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Протипоказаний пацієнтам із тяжкою печінковою недостатністю.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
3841
капсули м'які по 0,5 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Виробники
Організація
Олів Хелскер
Роль
-
Розташування виробництва
-