Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/13408/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 05 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Товариство з обмеженою відповідальністю "РОКЕТ-ФАРМ"
Наказ МОЗ
485
Дата документу
16.03.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000007465
MPID
UA-000000000-000007465
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЗОЛАЦИД
Діючі речовини
Ацетилсаліцилова кислота
Ацетилсаліцилова кислота
Ацетилсаліцилова кислота
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
концентрат для приготування розчину для інфузій, 4 мг/5 мл, по 5 мл у флаконі; по 1 або по 4, або по 10 флаконів у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
кислота золедронова (M05BA08)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовпа, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, зумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях. Лікування гіперкальціємії, зумовленої злоякісною пухлиною.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини (золедронової кислоти), інших бісфосфонатів або до будь- яких допоміжних речовин, що входять до складу лікарського засобу. Період вагітності або годування груддю.
Інструкція
ЗОЛАЦИД_91
.doc
Виробники
Організація
ТОВ "Фармідея"
Роль
-
Розташування виробництва
-