ЗОЛОПЕНТ®

Реєстраційне посвідчення

Номер РП

UA/9814/01/01

Дата початку дії РП

2019 - 05 - 08

Статус РП

Чинний

Чинний до (включно)

Безстроково

Власник РП*

ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"

Наказ МОЗ

238

Дата документу

11.02.2025

Ідентифікатори

Національний PMS ID *

000007477

MPID

UA-000000000-000007477

Відповідає параметрам переліків

Переліки/Реєстри/Номенклатури

-

Найменування лікарського засобу

Загальна назва лікарського засобу

ЗОЛОПЕНТ®

Діючі речовини

Пантопразол

Основні відомості

Дозована фармацевтична форма

-

Комбінована фармацевтична дозована форма

-

Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*

Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря

Придатний до застосування в педіатрії

Опис розфасування

таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці

Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено

Взаємодія з лікарськими засобами

Класифікація

Клас АТХ

пантопразол (A02BC02)

Орфанне призначення

Терапевтичні показання

Опис терапевтичного показання

Описовий підсумок терапевтичних показань | 1

Дорослі та діти віком від 12 років. - Рефлюкс-езофагіт. Дорослі. - Ерадикація Helicobacter pylori (H. pylori) у пацієнтів з H. pylori-асоційованими виразками шлунка та дванадцятипалої кишки у комбінації з відповідними антибіотиками. - Виразка дванадцятипалої кишки. - Виразка шлунка. - Синдром Золлінгера–Еллісона та інші гіперсекреторні патологічні стани.

Опис протипоказань

Протипоказання | 1

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого компонента препарату, до похідних бензімідазолу.

Інструкція

ЗОЛОПЕНТ_40_мг_238

.doc

Комплекти

3863

Чинний

таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці

3864

Чинний